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ISO 13485:2016 - 医疗器械质量管理体系 - 审核员转换培训课程

此次培训将向您概述修订版 ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系标准的目的和要求。

在此次培训中,我们将向您介绍最新标准,包括概述 ISO 13485:2016 的目的和要求。我们的培训师将帮助您理解新修订管理体系标准的目的,让您学会如何在组织中成功应用质量管理原则。

本培训课程由资深专家讲授,面向所有参与医疗器械工作并负责开发或维护质量管理体系(QMS)的人员。

本课程包括专题讲解和工作坊演练。

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