制药残留污染物和杂质

在研发、生产和销售过程中，杂质可能在多个环节产生或污染药品。它们可能包括合成杂质、降解杂质或元素杂质，以及在生产和储存过程中从容器封闭系统中提取或浸出的物质。

我们的全球专家网络可以加快识别和缓解与您的关键起始材料或辅料相关的问题、生产和清洁过程中产生的潜在影响，或储存材料和运输条件的变化。。这可确保您的产品在整个供应链中保持安全，使您能够遵守所有监管和患者安全承诺。