临床研究

作为享誉全球的CRO，我们在临床研究领域拥有超过 40 年的经验，在帮助您设计、开发和实施项目的临床试验解决方案方面具有得天独厚的优势。我们帮助您优化临床时间安排并支持法规监管的申报，将您的产品快速安全地推向市场。我们为您提供快速、平稳的测试和开发流程支持，使您能够根据最可靠数据做出安全的 「进行 /不进行 」 决策。

我们为早期和后期研究提供一系列服务，包括：

• 复杂 I 期研究
• 感染性疾病临床试验
• 生物识别功能外包

我们还提供：

• 药物开发咨询和服务，协助您在早期临床阶段制定分子开发计划
• 遍布欧洲和北美的临床药理学单位、生物分析实验室和试验管理办公室，助您开展临床试验
• 数据管理和报告撰写服务帮助您在申请批准产品时符合法规标准

如欲商讨有关早期临床研究和生物识别外包的要求，请立即联系我们。