通过可定制且可访问的临床文档管理解决方案，有效管理临床试验数据。
在考虑临床试验文件管理时，安全性、透明度和可访问性是关键因素。
持续监督
我们将 Veeva Vault 作为临床研究服务的一部分提供。这一强大的电子试验主文件（eTMF）系统可有效管理您的所有临床试验文件，允许修改和配置，同时保持严格的安全和访问控制。这个用户友好的系统使您能够持续监督合同研究组织的委托任务。
我们针对 Veeva Vault 的 eTMF 服务保证了实时检查就绪性、用户友好的归档以及 24 小时轻松访问所有认证文件。将 Veeva Vault 临床试验管理系统（CTMS）集成到 Vault Clinical 平台中，提高了工作效率。
我们专为小型生物技术和制药公司设计的独特独立服务使您能够体验 Veeva Vault 的 eTMF 系统，而我们的文件管理团队可根据您的要求量身定制解决方案。
服务包括：
- 量身定制的客户端 eTMF 系统设置
- 研究特定的 eTMF 设置
- 终端用户培训
- 客户端 eTMF 管理
为何选择 SGS 的 eTMF 服务？
我们在临床试验数据管理中被公认为质量和完整性的标杆。我们拥有丰富的经验和专业技能，可确保您的临床试验数据始终安全且可评估。