
อุปกรณ์ทางการแพทย์จํานวนมากต้องอาศัยซอฟต์แวร์เพื่อช่วยเพิ่มความมั่นใจในประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และคุณภาพ MDR มีข้อจํากัดทางเทคนิคพิเศษสําหรับซอฟต์แวร์ โดยไม่คํานึงถึงวิธีการใช้งาน
ซอฟต์แวร์ในอุตสาหกรรมอุปกรณ์ทางการแพทย์เป็นส่วนหนึ่งของการดูแลสุขภาพที่ขยายตัวอย่างรวดเร็ว แพลตฟอร์มการดูแลสุขภาพแบบดิจิทัลมีการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและมีบทบาทสําคัญมากขึ้นเรื่อยๆ ในทุกด้านของสุขภาพของผู้ป่วย ตั้งแต่การวินิจฉัยและการรักษาไปจนถึงการตรวจติดตาม
ในฐานะที่เป็นส่วนประกอบสําคัญของอุปกรณ์ทางการแพทย์ ซอฟต์แวร์อาจถูกใช้เพื่อผลิตหรือบํารุงรักษาอุปกรณ์ หรือซอฟต์แวร์เองอาจเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ ไม่ว่าในกรณีใดๆ ซอฟต์แวร์ต้องเป็นไปตามข้อกําหนดและกฎข้อบังคับ ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสําคัญที่จะต้องพิจารณาว่ากฎใดที่บังคับใช้
ทําไมต้องเลือก SGS เพื่อรับรองซอฟต์แวร์ของคุณในฐานะอุปกรณ์ทางการแพทย์ (SaMD)
เรานําเสนอความเชี่ยวชาญที่ไม่มีใครเทียบได้ที่คุณต้องการเพื่อกระบวนการรับรองที่ราบรื่น เราคือ:
- หน่วยงานตรวจสอบอิสระในเบลเยียม (1639)
- หน่วยงานตรวจสอบอิสระในฟินแลนด์ (0598) สําหรับลูกค้าที่ต้องการการรับรอง Software as a Medical Device (SaMD) โดยเฉพาะ
- หน่วยงานที่ได้รับการอนุมัติสําหรับเครื่องหมาย UK Conformity Assessed (UKCA) (AB0120)
- องค์กรตรวจสอบที่ได้รับการอนุมัติ (An Approved Auditing Organization - AO) สําหรับโปรแกรม The Medical Device Single Audit Program - (MDSAP)
นอกจากนี้เรายังนําเสนอ:
- บริการตรวจสอบแบบบูรณาการและ/หรือแบบผสมผสานเพื่อช่วยให้คุณประหยัดเวลาและค่าใช้จ่าย
- บริการตรวจประเมินและการรับรองระบบสําหรับข้อกําหนดเฉพาะด้านอุปกรณ์ทางการแพทย์
- มีทีมงานดูแลโดยเฉพาะเพื่อให้แน่ใจว่าโครงการรับรองของคุณได้รับการสนับสนุนอย่างเต็มที่
- ด้วยเครือข่ายทั่วโลกครอบคลุมทุกพื้นที่ - บุคลากรของเราพูดภาษา เข้าใจวัฒนธรรมในท้องถิ่นและในระดับสากล

ทําไมต้อง SGS
เราคือบริษัทผู้นำของโลกด้านการทดสอบ การตรวจสอบ และการรับรองระบบ เราได้รับการยอมรับในฐานะผู้กำหนดมาตรฐานระดับโลกทั้งในเชิงคุณภาพและความซื่อสัตย์
238 TRR Tower, 19th-21st Floor, Naradhiwas Rajanagarindra Road,
Chong Nonsi, Yannawa, 10120,
กรุงเทพ, ประเทศไทย